（原标题：九强生物获肝素结合蛋白测定试剂盒注册证）
雷达财经 文|冯秀语 编|李亦辉
9月3日，九强生物(300406)公告，公司近日取得北京市药品监督管理局颁发的《医疗器械注册证》，产品为肝素结合蛋白测定试剂盒（胶乳免疫比浊法），注册证编号为京械注准20252400796，属于II类医疗器械，注册证有效期自批准之日起至2030年8月31日。该产品用于体外定量测定人血浆中肝素结合蛋白（HBP）的含量。
此次注册证的取得丰富了公司产品类别，增强了公司的核心竞争力，对公司未来发展具有正面影响，但对近期的生产经营和业绩不会产生重大影响。
天眼查资料显示，九强生物成立于2001年03月29日，注册资本58630.8628万人民币，法定代表人邹左军，注册地址为北京市海淀区花园东路15号旷怡大厦5层。主营业务为生化诊断、血凝检测、血型检测和肿瘤病理诊断的研发、生产和销售。
目前，公司董事长为邹左军，董秘为王建民，员工人数为1098人。
公司参股公司9家，包括福州迈新生物技术开发有限公司、湖南九强生物技术有限公司、湖南迈捷医疗科技有限公司、福州戴诺斯医学科技有限公司、福州迈新医学检验所有限公司等。
在业绩方面，公司2022年至2024年营业收入分别为15.11亿元、17.42亿元和16.59亿元，同比分别增长-5.53%、15.27%和-4.75%。归母净利润分别为3.89亿元、5.24亿元和5.33亿元，归母净利润同比增长分别为-4.07%、34.60%和1.70%。同期，公司资产负债率分别为29.14%、28.10%和25.87%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险47条，周边天眼风险2839条，历史天眼风险7条，预警提醒天眼风险142条。
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